Modelos in vivo

⏺︎  AAVTAU. Basado en el uso de vectores adenoasociados de expresión neuronal de la proteína TAU (P301L) bajo el control del promotor de la sinapsina1. Sus ventajas:

1. Permite estudiar el proceso neurodegenerativo en respuesta a una alta expresión de TAU
2. Compatible con diversos fondos genéticos
3. Permite estudios farmacológicos más cortos (aprox. 4 semanas) en comparación con el uso de ratones transgénicos donde el fármaco debe aplicarse durante varios meses.

Tenemos 2 variantes dentro de este enfoque:

• AAVTAUIH: administración estereotáxica en el hipocampo derecho (+ info).
• AAVTAUICV: administración estereotáxica intracerebroventricular (publicación en curso).

⏺︎  APPTAU + NRF2. Ratón C57 / bl / 6 que expresa las proteínas APP (V717I) y TAU (P301L) bajo el control del promotor neuronal Thy1 (+ info). Estos ratones expresan ambos transgenes en presencia (AT-NRF2 +/+) o ausencia (AT-NRF2 -/-) de NRF2 (+ info).